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品名:PURESMILE果漾重點局部膜(奇異果)

內容物:10片/包

產地:韓國

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原產地


韓國












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(中央社記者韓婷婷台北28日電)藥華醫藥宣布真性紅血球增生症(PV)新藥長效型干擾素INN(P1101)第三期人體臨床試驗結果,將於美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)上正式發表口頭報告論文。 美國第58屆血液協會年會(ASH Meeting)將於12月3至6日,於加州聖地牙哥舉辦。 藥華藥表示,Ropeginterferon alfa-2b,或稱P1101,是藥華醫藥所發明原創的最新一代、最長效型聚乙二醇干擾素alfa-2b平台。P1101第三期臨床試驗的設計,是讓P1101臨床適應症為治療PV的第一線用藥。 PV為骨髓造血細胞長期不正常地製造過多紅血球細胞的一種血液疾病。 藥華藥指出,如臨床試驗結果正面,將在歐洲、美國等地申請做為治療真性紅血球增生症(PV)的第一線藥物,一旦獲准,將會是唯一經EMA及FDA批准做為治療PV疾病的第一線藥物。 P1101採每二週給藥一次,相較每週給藥一次的同型干擾素(pegylated interferons)來說,P1101除具一樣高療效外,更提供了更好的耐受性和方便性。 藥華醫藥已積極規劃將Ropeginterferon alfa-2b在北美自行推出,另先行已經將Ropeginte rferonalfa-2b於歐洲、獨立國家聯合體(CIS)及中東的市場權利,獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司,主導開發用於治療骨髓纖維化(MPN)疾病適應症與銷售。 藥華藥表示,合作夥伴AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期試驗過程中,皆持續有令人鼓舞的發現,而相關研究結果也自2012年起連續三年在ASH年會中發表。 匯總已知的臨床試驗結果顯示,在臨床總反應率,包括紅血球、白血球與血小板的減少等,約達90%;而在治療6至12月後,有45至50%的病人達完全緩解(complete response, CR)。更重要的是,經過一年的治療後,大多數病人都不再需要放血。 另外,臨床研究也顯示,血液學反應與分子反應相關:由於JAK2 V617F是引發PV疾病的突變關鍵,而經由給予Ropegin terferon alfa-2b的治療,可以發現病患的JAK2基因突變的等位基因負擔持續下降,甚至部分病患的JAK2突變基因已偵側不到、完全根除。1051128

中小型被動元件廠今、明2年進入募資、擴產高峰期;除了奇力新(2456)擴建越南新廠之外,美桀(5255)、鈺邦(6449)也有6成到3倍擴產計畫,鈺邦董事會已通過3億元無擔保可轉換公司債發行計畫,美桀明年不排除啟動募資。今年被動元件廠募資動作頗為頻繁,除了大廠奇力新在今年8月取得30億元銀行團聯貸之外,鈺邦董事會也通過3億元無擔保可轉換公司債發行計畫,用途為償還銀行借款。

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今年斐成被南部肉品商農生企業入主之後,斐成轉投資的松木高分子已訂出10月31日為最終生產日,每月2,000萬顆的筆電用V-Chip型電容訂單釋出,鈺邦成為最主要的受惠者,法人估計鈺邦可望接收至少三分之二的訂單量,鈺邦今年第4季針對V-Chip產品進行大幅度擴產計畫。據鈺邦規畫,本季V-Chip的月產能可望從3,000萬顆提升至5,000萬顆,估11月導入設備,相當於增產66%;除了原有的客戶群擴大之外,V-Chip產品也可望從消費性機種,進入商用機種,明年第1季有機會引進兩大商用機種。美桀今、明2年也在重慶廠執行擴產計畫,今年9月美桀在重慶廠的產能才擴增一倍達2,000萬顆,加上美桀是重慶當地唯一一家台資電感廠,利於NB廠擴大對美桀的採購量。(工商時報)

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